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Demencia cuerpos de Lewy - Foro de demencias
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Demencia cuerpos de Lewy

por maleca. Publicado el día 25/07/2009
Me he dado de alta hoy en este foro de Infoelder y lo primero que quiero es agradecer la posibilidad de volcar y compartir con otros foreros nuestras angustias y problemas ante las enfermedades degenerativas de nuestros mayores. Dicho esto me gustaría que alguien con "experiencia" en esta demencia me dijera cómo evoluciona, cuáles suelen ser los primeros síntomas, etc. A mi madre, con 87 años se la acaban de "adjudicar" y aunque actualmente sólo tiene pérdida de equilibrio y de fuerza en las piernas, y leve deterioro cognitivo, estoy en estado de shock por lo que he leido que le va a ir sucediendo... Muchas gracias y saludos.
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por InfoElder. Publicado el día 06/08/2009
Yo también me acabo de dar de alta en este foro y, cuando he leído tu mensaje, me he sentido identificada. A mi padre se la diagnosticaron cuando la enfermedad ya estaba en su apogeo. Leí mucho al respecto y, realmente, me asusté también, pero, por mi experiencia, cada uno evoluciona a su manera. En el caso de mi padre, tras un deterioro cognitivo leve inicial, diagnosticado como Parkinson, le siguió, de golpe, un episodio de agresividad con alucinaciones visuales y auditivas y un emperoamiento generalizado en el sistema motor (dificultad para tragar–disfagia–, pérdida de movimiento y control de su cuerpo, no control del pipi-caca,...); lo más aparatoso fue la agresividad.

Con el tiempo (18 meses, aproximadamente, de episodios) la agresividad fue remitindo, conforme iba perdiendo facultades físicas, al tiempo que se fue ralentizado el deterioro. En nuestro caso, podría decir que mi padre ahora está mucho mejor que hace un año (quizás los médicos dirán que no, pero esto es lo que pensamos). Te diría que no leas demasiado porque con esta enfermedad aún no saben por dónde van. Tómalo con mucho cariño y paciencia, si puedes, es mejor que tengas a tu madre en casa, rodeada de los suyos (aunque, a veces, se haga difícil). Te lo digo porque, al principio de su agresividad, la tómó con mi madre y los tuvimos que separar. Al no recibir una plaza de asistencia pública, nos gastamos un pastón de nuestros ahorros en una prestigiosa residencia privada (la mejor, era mi padre). Sin comentarios, en 6 meses, yendo por la mañana y por la tarde a estar con mi padre, lo saqué de allí por mi voluntad con desnutrición, deshidratación, escaras e infección respiratoria (en urgencias, me dieron el pésame y lo trajimos a casa para irse). Pero, han pasado 2 años y aquí estamos (los médicos no se lo creen). Él ahora no sufre mentalmente, está como un chiquillo y, cuando está aquí se ríe y todo (porque muchas veces está en su mundo, feliz).

En cuanto a las cuestiones físicas, hay que llevar mucho cuidado con las "escaras" (¿y eso qué es?), son unas rojeces que se le hacen en el cuerpo, en las zonas de mayor roce, y que, si se trasnforman en llagas, son muy dolorosas. Eso es lo que hay que evitar a toda costa con los cambios de postura en la cama, las cremas, los aceites hiperoxigenados y los apósitos. Toda esta información la recibí de la GNEAUP (búscala en la web, son especialistas en ello). En nuestro caso, compramos, además, una cama articulada y un colchón de aire alternante. Sobre todo, esperanza, y mucho cariño, y no te asustes por lo que pueda llegar. Nosotros también lo vimos todo negro y, luego, cuando lo pasas, pues, no es para tanto. Sólo recuerda que es tu madre. Un saludo y mucha fuerza.
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por Pilar Solà Navarro. Publicado el día 07/08/2009
Hola, mi madre también tiene demencia con cuerpos de Levi. Se la diagnosticaron a principios de junio, después de un año de tratamiento antidepresivo. Presentaba el mismo cuadro que el padre de Loli, con la excepción, por suerte para nosotros, de que no era agresiva. Ahora, después de dos meses de tratamiento con "Prometax" ha mejorado muchísimo: no hay caidas, han desaparecido las alucinaciones, ha mejorado la motricidad y agilidad general, ha desaparecido la perdida de equilibrio y la afasia facial, pero el deteriorio cognitivo sigue adelante. Es duro `porque ella no es consciente de este deterioro y solo ve que físicamente vuelve a ser la de hace un año. Ahora esta de "vacaciones" en mi casa pero es inimaginable que pueda volver a vivir sola "en su casa", como ella quiere. Ya entiendo que cada caso evoluciona de una manera distinta, pero al no tener ni idea de como evolucionará la enfermedad no sé como plantearle que se ha de quedar en mi casa y arrebatarle la pequeña parcela de libertad e independencia que con tanta tenacidad reivindica. Seguro que más adelante esto me parecerá una nimiedad, pero este es nuestro ahora. Alguién me puede echar un cable?
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por maleca. Publicado el día 13/08/2009
loli dijo:
Yo también me acabo de dar de alta en este foro y, cuando he leído tu mensaje, me he sentido identificada. A mi padre se la diagnosticaron cuando la enfermedad ya estaba en su apogeo. Leí mucho al respecto y, realmente, me asusté también, pero, por mi experiencia, cada uno evoluciona a su manera. En el caso de mi padre, tras un deterioro cognitivo leve inicial, diagnosticado como Parkinson, le siguió, de golpe, un episodio de agresividad con alucinaciones visuales y auditivas y un emperoamiento generalizado en el sistema motor (dificultad para tragar–disfagia–, pérdida de movimiento y control de su cuerpo, no control del pipi-caca,...); lo más aparatoso fue la agresividad.

Con el tiempo (18 meses, aproximadamente, de episodios) la agresividad fue remitindo, conforme iba perdiendo facultades físicas, al tiempo que se fue ralentizado el deterioro. En nuestro caso, podría decir que mi padre ahora está mucho mejor que hace un año (quizás los médicos dirán que no, pero esto es lo que pensamos). Te diría que no leas demasiado porque con esta enfermedad aún no saben por dónde van. Tómalo con mucho cariño y paciencia, si puedes, es mejor que tengas a tu madre en casa, rodeada de los suyos (aunque, a veces, se haga difícil). Te lo digo porque, al principio de su agresividad, la tómó con mi madre y los tuvimos que separar. Al no recibir una plaza de asistencia pública, nos gastamos un pastón de nuestros ahorros en una prestigiosa residencia privada (la mejor, era mi padre). Sin comentarios, en 6 meses, yendo por la mañana y por la tarde a estar con mi padre, lo saqué de allí por mi voluntad con desnutrición, deshidratación, escaras e infección respiratoria (en urgencias, me dieron el pésame y lo trajimos a casa para irse). Pero, han pasado 2 años y aquí estamos (los médicos no se lo creen). Él ahora no sufre mentalmente, está como un chiquillo y, cuando está aquí se ríe y todo (porque muchas veces está en su mundo, feliz).

En cuanto a las cuestiones físicas, hay que llevar mucho cuidado con las "escaras" (¿y eso qué es?), son unas rojeces que se le hacen en el cuerpo, en las zonas de mayor roce, y que, si se trasnforman en llagas, son muy dolorosas. Eso es lo que hay que evitar a toda costa con los cambios de postura en la cama, las cremas, los aceites hiperoxigenados y los apósitos. Toda esta información la recibí de la GNEAUP (búscala en la web, son especialistas en ello). En nuestro caso, compramos, además, una cama articulada y un colchón de aire alternante. Sobre todo, esperanza, y mucho cariño, y no te asustes por lo que pueda llegar. Nosotros también lo vimos todo negro y, luego, cuando lo pasas, pues, no es para tanto. Sólo recuerda que es tu madre. Un saludo y mucha fuerza.

Muchas gracias por tu respuesta. No sabes cuánto te agradezco tu comentario. Ahora en septiembre tendremos que tomar la decisión de si empieza con rivastigmina, que es el medicamento que nos ha recomendado el neurólogo, o esperamos a que esté peor, ya que según le leido tampoco es espectacular el resultado. Un abrazo
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por juancar. Publicado el día 02/09/2009
Mi padre lleva dos año tomando rivastigmina ya que pensaban que era alzheimer hasta hace seis meses que le dió un brote psicotico y casi se carga a mi madre. Desde estonces esta con antipsicoticos y aun así ha cambiado la vida de toda la familia, tiene ideas delirantes y alucinaciones (casi siempre muertos que se levantan y le quieren atacar) ha perdido la capacidad de razonar y todo lo que se le dice y hace lo toma como una agresión. Se escapa cuando sales de paseo con el y te insulta y amenaza en la calle, cuando un segundo antes te había dicho que te invitaba a un café. Lo peor es que de repente se da cuenta de que está haciendo algo malo y nos pide mil veces perdón y lo pasa fatal. Un horror. Espero que esta fase pase pronto, ya que con la Administración no se puede contar al tener mujer que le cuide y los médicos no pueden hacer nada.
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Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA

RE: Demencia cuerpos de Lewy

por Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA. Publicado el día 04/09/2009
juancar dijo:
Mi padre lleva dos año tomando rivastigmina ya que pensaban que era alzheimer hasta hace seis meses que le dió un brote psicotico y casi se carga a mi madre. Desde estonces esta con antipsicoticos y aun así ha cambiado la vida de toda la familia, tiene ideas delirantes y alucinaciones (casi siempre muertos que se levantan y le quieren atacar) ha perdido la capacidad de razonar y todo lo que se le dice y hace lo toma como una agresión. Se escapa cuando sales de paseo con el y te insulta y amenaza en la calle, cuando un segundo antes te había dicho que te invitaba a un café. Lo peor es que de repente se da cuenta de que está haciendo algo malo y nos pide mil veces perdón y lo pasa fatal. Un horror. Espero que esta fase pase pronto, ya que con la Administración no se puede contar al tener mujer que le cuide y los médicos no pueden hacer nada.

Juancar, no estoy de acuerdo contigo que los medicos y en general el personal sanitario no podemos hacer nada. Lo primero, hay que intentar que esté perfectamente controlada su patología, que sea visto por un neurólogo y también por un profesional de la psiquiatria, para que lleguen a un diagnostico acertado y pongan después de todas las pruebas pertinentes, un tratamiento adecuado, para que no esté agresico y no sufra alucinaciones. Lo segundo, aunque tenga mujer, hay ayudas que podeis solicitar como la Ley de Dependencia, con esa Ley teneis la opción de entre otras un Centro de día, que es un sitio donde si esta perfectamente controlado con su medicación, lo tienen todo el día hasta las 6 de la tarde, allí, realizan talleres, estimulación, fisioterapia, y estan perfectamente atendidos, y ese tiempo su mujer puede descansar. Sería una buena opción, pensarlo. Pero primero, su Medico de familia tiene que derivarlo al Neurólogo, para que descarte y le ponga un nombre a lo que le está pasando, si es alzheimer o no, o que es lo que le pasa y sabiendo esto un tratamiento adecuado. Un fuerte abrazo. Mª Dolores Marín.
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por InfoElder. Publicado el día 05/09/2009
Juancar, a mi padre le sucedió lo mismo. El médico intentó mejorar la medicación que llevaba para el parkinson, pero fue peor, y sucedió exactamente lo mismo que cuentas con respecto a tu madre ("un brote psicótico y casi se carga a mi madre"). En mi historia lo había obviado para no alarmar a maleca (porque no todo el mundo reaccciona igual).
Esta fase se pasa, pero, sobre todo tened mucha paciencia y pensad, tal y como tú comentas, que "él lo pasa fatal". Eso es lo que nosotros nos planteábamos en los peores momentos ("fíjate lo que tendrá que estar pasando por su cabeza para que esté así").

En cuanto al comentario de Mª Dolores Marín, he de decirle que sí es cierto que los médicos, "neurólogos" (especialistas, no de familia), sí es verdad que no tienen controlada esta enfermedad, por lo tanto no es desacertada la afirmación que hace juancar al decir que "los médicos no pueden hacer nada". Ni pruebas pertinentes ni tratamiento adecuado, aquí, por el momento, es la prueba hasta que algo funciona (y lo sé por experiencia propia).

La segunda cuestión es que juancar tampoco está equivocado cuando afirma que "no se puede contar con la Administración". Mª Dolores habla de una Ley de Dependencia que, en el caso concreto de la Comunidad Valenciana (lugar de residencia de mi padre), la Administración, es decir el PP, se la está pasando por el forro. En nuestro caso, sólo decirte que pedí valoración el 28 de diciembre de 2007 (sí 07); a fecha de hoy, 05 de septiembre de 2009 (20 meses después), aún no he recibido certificación de grado y nivel, a pesar de haber recibido la visita de dos valoradoras, tener certificada una minusvalía del 78% con 33 puntos de concurso de 3ª persona y una pensión irrisoria. Así es que juancar no miente al realizar esta afirmación. Es cierto que los casos de la Comunidad Valenciana y Madrid son los PPeores, y que en el resto de España es mejor, pero tampoco hay que deformar la realidad. Y la realidad es que sí se pueden "solicitar ayudas como la Ley de Dependencia", pero de ahí a que se apliquen hay un camino muy largo y tortuoso, quizás más que la propia enfermedad.

La tercera cuestión a comentar es lo de los Centros de Día, vamos, una residencia de ancianos privada: eso de que "es un sitio donde sí está perfectamente controlada su medicación y están perfectamente atendidos"..., bueno, sin comentarios. Sobreentiendo que María Dolores defiende los intereses de alguno o algunos Centros privados de este tipo, porque, de otro modo, realizar una afirmación como ésta, tan a la ligera, roza la absoluta falta de conocimiento del tema (si quiere, le pongo al día de mi caso; no quiero dar el nombre del Centro (pertenenciente a un grupo empresarial con mucho nombre y muchas residencias por toda la geografía nacional) en la que pagaba 2.100 euros al mes y saqué a los 6 meses a mi padre con deshidratación, desnutrición y neumonía. Y eso que nos pasábamos el día allí con él (4 horas diarias, todos los días de la semana, sin vacaciones ni nada) para que no se sintiera abandonado (porque la vida de mi madre corría peligro a su lado y no había otro remedio).

Juancar, esta enfermedad es "jodida" (y disculpa por la expresión), pero es la verdad. Pero también es cierto que el período de brotes psicóticos se pasa, va aminorando. Lo importante aquí es la paciencia y mucho amor.
Cuidad mucho a tu madre porque lo tiene que estar pasando muy mal, al estar focalizando toda su agresividad tu padre hacia ella, es doble el sufrimiento: de un lado, la propia enfermedad de tu padre y la pena por él y, de otro, el miedo que ella está sintiendo ante su agresividad (y esto sí que la puede bloquear). Mi recomendación es que los separéis hasta que esto remita un poco o, al menos, que nunca estén solos.
Lo mejor sería que estuviera en una residencia pública hasta que pase lo peor. El camino más rápido (porque no hay otro, te lo digo con conocimiento de causa, a no ser que tengas enchufe) y también más lamentable (porque es vergonzoso tener que recurrir a ello) es que cuando tenga un brote psicótico fuerte llaméis a la policía. Entonces un juez ordenará su ingreso y tendrá su plaza de inmediato. En nuestro caso, no obtuvimos plaza pública porque no habíamos llamado a la policía cuando "casi se carga a mi madre".

Pero todo esto se pasa. Nosotros, más o menos, en unos 12 meses. Y en ningún caso fue a más; la evolución fue a menos. Ahora es anecdótico.


Mucha fuerza y, sobre todo, mucho amor.
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Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA

RE: Demencia cuerpos de Lewy

por Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA. Publicado el día 08/09/2009
Pilar Solà Navarro dijo:
Hola, mi madre también tiene demencia con cuerpos de Levi. Se la diagnosticaron a principios de junio, después de un año de tratamiento antidepresivo. Presentaba el mismo cuadro que el padre de Loli, con la excepción, por suerte para nosotros, de que no era agresiva. Ahora, después de dos meses de tratamiento con "Prometax" ha mejorado muchísimo: no hay caidas, han desaparecido las alucinaciones, ha mejorado la motricidad y agilidad general, ha desaparecido la perdida de equilibrio y la afasia facial, pero el deteriorio cognitivo sigue adelante. Es duro `porque ella no es consciente de este deterioro y solo ve que físicamente vuelve a ser la de hace un año. Ahora esta de "vacaciones" en mi casa pero es inimaginable que pueda volver a vivir sola "en su casa", como ella quiere. Ya entiendo que cada caso evoluciona de una manera distinta, pero al no tener ni idea de como evolucionará la enfermedad no sé como plantearle que se ha de quedar en mi casa y arrebatarle la pequeña parcela de libertad e independencia que con tanta tenacidad reivindica. Seguro que más adelante esto me parecerá una nimiedad, pero este es nuestro ahora. Alguién me puede echar un cable?

Querida amiga Pilar, se me ocurre, que como tu dices que fisicamente está mejor, le pidas por favor si se puede quedar un tiempo contigo, que te encuen tras cansada y que necesitas su ayuda, que necesitas que ella te eche una mano, en lo que a ti te parezca de la casa, que haga pequeñas tareas, que tu sepas que puede realizar, que de momento tu te encuen tras muy cansada y que por favor necesitas su ayuda hasta que te pongas mejor y lo vas prolongando, porque sigues mal y todavía no estás totalmente repuesta y así poco a poco, cada día ve intentándo hablarle de como se encuentra ella, de si tiene perdidas de memoria de si le cuesta concentrarse, en fín con mas tiempo le vas a ir viendo que no es capaz de quedarse sola, que tiene que estar con algujien por mucho que quiera volver a su domicilio, pero lo haces de una forma mas suave, va a parecer que tu eres la que la necesita, no ella a ti, y eso a los mayores les gusta mucho porque se sienten muy utiles, y como he dicho antes, poco a poco tendrás que ir diciéndole lo que hay e ir haciendo que se de cuenta de su deterioro a nivel cognitivo. Un fuerte abrazo Y aquí estoy para lo que necesites. Mª Dolores Marín.
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Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA

RE: Demencia cuerpos de Lewy

por Mª DOLORES MARIN CERQUEIRA. Publicado el día 08/09/2009
jose dijo:
Juancar, a mi padre le sucedió lo mismo. El médico intentó mejorar la medicación que llevaba para el parkinson, pero fue peor, y sucedió exactamente lo mismo que cuentas con respecto a tu madre ("un brote psicótico y casi se carga a mi madre"). En mi historia lo había obviado para no alarmar a maleca (porque no todo el mundo reaccciona igual).
Esta fase se pasa, pero, sobre todo tened mucha paciencia y pensad, tal y como tú comentas, que "él lo pasa fatal". Eso es lo que nosotros nos planteábamos en los peores momentos ("fíjate lo que tendrá que estar pasando por su cabeza para que esté así").

En cuanto al comentario de Mª Dolores Marín, he de decirle que sí es cierto que los médicos, "neurólogos" (especialistas, no de familia), sí es verdad que no tienen controlada esta enfermedad, por lo tanto no es desacertada la afirmación que hace juancar al decir que "los médicos no pueden hacer nada". Ni pruebas pertinentes ni tratamiento adecuado, aquí, por el momento, es la prueba hasta que algo funciona (y lo sé por experiencia propia).

La segunda cuestión es que juancar tampoco está equivocado cuando afirma que "no se puede contar con la Administración". Mª Dolores habla de una Ley de Dependencia que, en el caso concreto de la Comunidad Valenciana (lugar de residencia de mi padre), la Administración, es decir el PP, se la está pasando por el forro. En nuestro caso, sólo decirte que pedí valoración el 28 de diciembre de 2007 (sí 07); a fecha de hoy, 05 de septiembre de 2009 (20 meses después), aún no he recibido certificación de grado y nivel, a pesar de haber recibido la visita de dos valoradoras, tener certificada una minusvalía del 78% con 33 puntos de concurso de 3ª persona y una pensión irrisoria. Así es que juancar no miente al realizar esta afirmación. Es cierto que los casos de la Comunidad Valenciana y Madrid son los PPeores, y que en el resto de España es mejor, pero tampoco hay que deformar la realidad. Y la realidad es que sí se pueden "solicitar ayudas como la Ley de Dependencia", pero de ahí a que se apliquen hay un camino muy largo y tortuoso, quizás más que la propia enfermedad.

La tercera cuestión a comentar es lo de los Centros de Día, vamos, una residencia de ancianos privada: eso de que "es un sitio donde sí está perfectamente controlada su medicación y están perfectamente atendidos"..., bueno, sin comentarios. Sobreentiendo que María Dolores defiende los intereses de alguno o algunos Centros privados de este tipo, porque, de otro modo, realizar una afirmación como ésta, tan a la ligera, roza la absoluta falta de conocimiento del tema (si quiere, le pongo al día de mi caso; no quiero dar el nombre del Centro (pertenenciente a un grupo empresarial con mucho nombre y muchas residencias por toda la geografía nacional) en la que pagaba 2.100 euros al mes y saqué a los 6 meses a mi padre con deshidratación, desnutrición y neumonía. Y eso que nos pasábamos el día allí con él (4 horas diarias, todos los días de la semana, sin vacaciones ni nada) para que no se sintiera abandonado (porque la vida de mi madre corría peligro a su lado y no había otro remedio).

Juancar, esta enfermedad es "jodida" (y disculpa por la expresión), pero es la verdad. Pero también es cierto que el período de brotes psicóticos se pasa, va aminorando. Lo importante aquí es la paciencia y mucho amor.
Cuidad mucho a tu madre porque lo tiene que estar pasando muy mal, al estar focalizando toda su agresividad tu padre hacia ella, es doble el sufrimiento: de un lado, la propia enfermedad de tu padre y la pena por él y, de otro, el miedo que ella está sintiendo ante su agresividad (y esto sí que la puede bloquear). Mi recomendación es que los separéis hasta que esto remita un poco o, al menos, que nunca estén solos.
Lo mejor sería que estuviera en una residencia pública hasta que pase lo peor. El camino más rápido (porque no hay otro, te lo digo con conocimiento de causa, a no ser que tengas enchufe) y también más lamentable (porque es vergonzoso tener que recurrir a ello) es que cuando tenga un brote psicótico fuerte llaméis a la policía. Entonces un juez ordenará su ingreso y tendrá su plaza de inmediato. En nuestro caso, no obtuvimos plaza pública porque no habíamos llamado a la policía cuando "casi se carga a mi madre".

Pero todo esto se pasa. Nosotros, más o menos, en unos 12 meses. Y en ningún caso fue a más; la evolución fue a menos. Ahora es anecdótico.


Mucha fuerza y, sobre todo, mucho amor.


Estimado amigo José, ofende que digas que yo estoy defendiendo los intereses de algunos Centros privados, para tu información, te diré que trabajo para el Servicio Andaluz de Salud, que llevo trabajando 18 años, de los cuales casi 10, llevo haciéndolo con personas mayores y con sus familiares y que por supuesto cuando digo algo no lo hago a tontas y locas y sin  fundamento. Si decirte que es cierto que muchas residencias  o no todas funcionan  igual, pero de eso a que generalices, me parece una barbaridad, porque a ti te haya ido mal eso no quiere decir que a todo el mundo le vaya a ir mal. Cuando le he hablado a nuestro amigo de un Centro de Día no quería decir uno privado sino una de la seguridad social, o concertado. Veo o mejor dicho noto por tus palabras que lo estas pasando muy mal, lo siento amigo mío. También decirte que la Ley de Dependencia, por ejemplo en Andalucía donde yo trabajo está funcionando perfectamente, y no existe esa demora que comentas en Valencia y Madrid. También existen otras ayudas, como  el Servicio de Ayuda a Domicilio que ponen los Ayuntamientos. También decirte que parece que tu sabes mas que los especialistas, pues perdona amigo mío, quién lleva el control o el poco control o lo que haya sobre esta enfermedad, por poco que se conozca y por poco que se sepa son precisamente los Neurólogos y que están haciendo lo que pueden y mas y que si alguién puede controlar o mitigar los sintomas son precisamente ellos. Que es verdad que no le podrán quitar todo la sintomatología, de acuerdo, pero pueden mitigar bastante la situación.

Veo por tus palabras que a ti no te ha ido muy bien, pero no se puede generalizar amigo mío, cuando dices que hablas con conocimiento de causa, yo te contesto que con mas conocimiento de causa hablo yo, que llevo vistos muchos ancianos, muchas situaciones como ésta y muchos cuidadores quemados y desesperados, y tu estás hablando solo de tu situación, así que amigo mío no generalices. Te agradezco mucho que participes y nos cuentes tus experiencias, pero por favor no generalices, cada persona es un mundo, y quién tiene que solucionar o mitigar la enfermedad son los profesionales sanitarios.

Si decirte que de momento no hay cura, pero si muchas cosas que se pueden hacer para que la persona y sus familiares esten lo mejor posible y con una mejor calidad de vida. Siento que a ti te hayan tocado todas las cosas mal,  profesionales, Ley de Dependencia, Residencia de Ancianos. Lo siento son un cúmulo de cosas que a veces se dan, pero no le pasa a todo el mundo. Por eso le sigo recomendando a nuestro amigo, que le realicen una buena valoración neurológica y que le pongan una medicación adecuada, para sus síntomas. Que por supuesto, le sigo recomendando un Centro de Día, para que puedan descansar un poco, que lo puede solicitar a traves de la Trabajadora Social de su Centro de Salud y a través de la Enfermera Gestora de Casos, (que es mi actual trabajo) y lo realizo a diario, y con mucha satisfacción por mi parte y por las personas a las que atiendo. Te vuelvo a decir que lamento mucho tu situación, que reclames porque está tardando tanto la Ley de Dependencia, y que cuando se mete a una persona mayor en un Centro no se hace a tontas y locas, primero hay que ver el centro, hablar con los residentes, y enterarse muy bien de como funciona, y una vez comprobado todo esto es cuando uno da el paso, porque lo que tu comentas que estaba deshidratado, no tenía porque haber pasado, o es que tu no lo veias y no te dabas cuenta de lo que estaba pasando, o cada cuanto tiempo lo veias.

En fín amigo no hables tan a la ligera, diciendo que mi falta de conocimiento del tema es absoluta. Yo creo que estas muy confundido por todo lo que estas pasando y no voy a tomar esta consideración como una ofensa, pero por favor recapacita primero sobre todo lo que has puesto en el foro, y que en este foro no se pone a un profesional como experto de un  foro, para que diga tonterías, y que necesita tener una titulación, unos requisitos y una experiencia importante para poder participar en el foro. Muchas gracias de todos modos por tus opiniones y por aportar tu experiencia, que siempre resulta enriquecedora para todos, estoy muy agradecida por todo. Un fuerte abrazo amigo mío, y si necesitas algo de mi, aquí estoy para lo que tu necesites, que creo que lo necesitas. Mª Dolores Marín.
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RE: Demencia cuerpos de Lewy

por InfoElder. Publicado el día 09/09/2009
Hola María Dolores, muy probablemente necesite ayuda, pero, sálvase quien no. Disculpa si te ofendí con mis palabras. En cuanto a la Ley de Dependencia está claro que hablamos en distintos idiomas (en Andalucía es donde mejor funciona y con diferencia), por lo tanto, tampoco se puede generalizar a todo el territorio nacional. En cuanto a la residencia "privada" (no pública, como ya recalqué) todo le que dije es a pesar de todos los pesares que has indicado: la mejor según los especialistas, la de más nombre, la más cara, la más "nacional"... (y no sigo porque no se pueden indicar nombres), bueno y, nosotros, los hijos, de 10, allí todo el día. En cuanto a la propia enfermedad, cada persona es un mundo y reacciona de modo distinto ante los diferentes tratamientos "paliativos" que hay, pero lo que sí que es cierto es que todavía no hay uno específico para la enfermedad, y eso no lo puedes negar.

Está claro que tenemos distintos puntos de vista, y ahí se encuentra la riqueza de la discrepancia. La pena es que algunos necesitemos ayuda. Desde luego, mi padre siempre tendrá la nuestra.

Sigo insistiendo, mil disculpas, mucho amor y mucha fuerza.
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